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環境控制：確認實驗室溫度（20±2℃或 37±0.5℃，依藥物特性選擇）、相對濕度≤65%，無強氣流、劇烈震動（震動頻率≤5Hz）；設備接地電阻≤4Ω（用接地測試儀驗證）。
設備狀態檢查：
電源連接：插入 AC 220V±10%/50Hz 電源，打開主機與觸控屏開關，系統自檢后顯示 “待機" 界面，無 “控溫異常"“轉子未識別" 等報錯。
控溫系統：打開恒溫水浴 / 恒溫腔開關，設定目標測試溫度（如 25℃），待溫度穩定（波動≤0.1℃）后，用精密溫度計（精度 0.01℃）插入溫度校準孔，偏差超 0.1℃需點擊觸控屏 “校準 - 溫度修正"。
轉子檢查：取出配套轉子（如 1#-4# 標準轉子，或特殊定制轉子），目視檢查無劃痕、變形，用無塵布蘸乙醇擦拭轉子表面，晾干后安裝至轉子軸，設備自動識別轉子型號（顯示 “轉子 1# 已連接"），若識別失敗需重新安裝或清潔轉子接口。
取樣：按藥物檢驗規程取樣，液體藥物取（50±5）mL，半固體藥物（如軟膏、糖漿）取（30±3）g，避免混入氣泡、顆粒雜質（若有雜質，需用 0.45μm 微孔濾膜過濾，濾膜需提前用樣品潤洗 3 次）。
恒溫預處理：
液體樣品：倒入潔凈樣品杯（容積≥100mL），放入設備恒溫腔或配套恒溫箱，在目標測試溫度下恒溫（30±5）min；若樣品初始溫度與目標溫度偏差＞5℃，延長恒溫至 60min。
半固體樣品：用刮刀將樣品均勻填入專用樣品槽（深度≥轉子浸沒高度），表面刮平后放入恒溫腔，恒溫（40±5）min，確保樣品內部溫度均勻。
黏度校準：
選取與樣品黏度范圍接近的標準黏度液（如 100cP、1000cP、10000cP，溯源至國家計量標準），按 1.2 步驟恒溫后，放入樣品臺。
觸控屏點擊 “校準 - 黏度校準"，選擇對應轉子與轉速（如 100cP 用 1# 轉子、60rpm；10000cP 用 4# 轉子、6rpm），啟動校準程序，設備自動完成 3 次測量，顯示平均值與標準值偏差需≤±2%，否則保存校準系數（系統自動計算）。
轉速校準：點擊 “校準 - 轉速校準"，設定轉速（如 30rpm、60rpm），設備自動運行，用光電轉速計（精度 ±0.1rpm）檢測轉子實際轉速，偏差超 ±0.5% 需聯系廠商調整。
觸控屏點擊 “測試設置"，輸入基礎信息：樣品名稱（如 “鹽酸氨溴索口服溶液"）、批號、檢驗員、測試溫度（如 25℃）。
轉子與轉速選擇（關鍵參數，直接影響數據有效性）：
若未知樣品黏度，先選用 4# 轉子、3rpm 預測試，根據顯示黏度值調整至對應轉子與轉速（確保扭矩值在 20%-80% 范圍內，扭矩＜20% 需換小轉子 / 提轉速，＞80% 需換大轉子 / 降轉速）。
設定測量參數：平衡時間（5-10min，確保樣品與轉子溫度一致）、測量次數（3 次，符合藥典平行測試要求）、數據單位（cP、mPa?s，二者等效，默認 mPa?s），點擊 “保存參數"。
液體樣品：將恒溫后的樣品杯置于樣品臺中央，調整樣品臺高度（電動升降，觸控屏控制），使轉子浸沒至樣品中規定深度（轉子上刻有浸沒線，需完quan浸沒，避免空氣進入）。
半固體樣品：將裝有樣品的專用槽固定在樣品臺，調整轉子下降至與樣品表面接觸后，再下降 2mm（確保轉子嵌入樣品，無空隙），點擊 “位置記憶"，系統保存當前位置（便于重復測試）。
點擊觸控屏 “開始測試"，設備自動執行流程：轉子預轉動（平衡時間內）→ 啟動測量（按設定轉速運行）→ 實時采集黏度值（每 10s 記錄 1 次，取穩定段數據）→ 完成單次測量后自動停止。
單次測試結束后，系統顯示當前黏度值（保留 3 位有效數字），若樣品無沉淀、分層，直接點擊 “繼續測量"，完成剩余 2 次平行測試；若為混懸劑，需手動輕晃樣品杯（避免劇烈震動）后再進行下一次測試。
3 次平行測試結果的相對偏差需≤±3%（相對偏差 =（最大值 - 最小值）/ 平均值 ×100%），符合《中國藥典》數據精密度要求。
若偏差超范圍：
液體樣品：檢查是否有氣泡（可靜置 5min 排氣）、轉子是否清潔；
半固體樣品：確認樣品裝填是否均勻、恒溫時間是否足夠；
調整后增加 2 次測試，取 5 次結果平均值（剔除異常值，需符合 GB/T 4883 數據修約規則）。
廢棄樣品：液體樣品倒入醫藥危廢收集桶，半固體樣品刮入專用危廢袋，嚴禁直接排放。
器具清潔：
轉子：用適宜溶劑（如水、乙醇、異丙醇，依樣品溶解性選擇）沖洗，再用無塵布擦拭干凈，放入轉子收納盒（內襯軟布，避免碰撞）；
樣品杯 / 槽：用毛刷蘸洗滌劑清洗，再用純化水沖凈，烘干后存放（避免殘留樣品影響下次測試）。
樣品臺與恒溫腔：用無塵布蘸乙醇擦拭表面，去除殘留樣品；若有樣品溢出至設備內部，需斷電后用干布吸干，禁止用水直接沖洗。
控溫系統：關閉恒溫水浴 / 恒溫腔，每周更換 1 次水浴水（用去離子水，避免水垢），每季度清潔溫度傳感器（用軟布擦拭，禁止刮擦）。
數據導出：插入 U 盤（格式為 FAT32），點擊觸控屏 “數據 - 導出"，選擇測試記錄，導出格式為 “PDF 檢驗報告 + Excel 原始數據"，報告需包含：樣品信息、測試參數（溫度、轉子、轉速）、3 次原始數據、平均值、相對偏差、檢驗日期、校準記錄編號。
存檔要求：電子數據備份至實驗室服務器（路徑：/ 藥物檢測 / 黏度測試 / SYP-0633D / 年份 / 月份），紙質報告經檢驗員、審核員簽字后，歸入《藥物檢驗檔案》，保存期限≥5 年（符合 GMP 檔案管理要求）。
依次關閉測試軟件、觸控屏、主機電源，拔掉電源線；
覆蓋防塵罩，記錄《設備使用日志》（填寫測試樣品數、設備運行狀態、異常情況）。
溫度控制：藥物黏度對溫度極敏感（如溫度每變化 1℃，黏度偏差可能達 5%-10%），測試全程需確保環境溫度與設備控溫穩定，禁止在空調出風口、暖氣旁操作。
轉子操作：安裝 / 拆卸轉子時需輕拿輕放，避免轉子軸彎曲；轉子浸沒樣品時需緩慢下降，防止產生氣泡（氣泡會導致黏度值偏低）。
安全防護：處理腐蝕性藥物（如強酸、強堿類制劑）時，需佩戴耐酸堿手套、護目鏡；操作有機溶劑（如乙醇、異丙醇）時，遠離火源，通風良好。
特殊樣品處理：
易揮發樣品：測試時加蓋樣品杯（預留轉子孔），縮短平衡時間（≤5min）；
含顆粒樣品（如混懸劑）：選用無凹槽轉子，避免顆粒卡滯轉子，測試后立即清潔轉子。
異常現象 | 可能原因 | 處理步驟 |
測試數據持續偏低 | 轉子未完quan浸沒、樣品有氣泡、溫度偏高 | 1. 檢查轉子浸沒深度，調整樣品臺高度；2. 靜置樣品排氣或重新取樣；3. 驗證控溫精度，重新恒溫 |
設備報錯 “轉子卡滯" | 轉子被樣品雜質卡住、轉子軸潤滑不足 | 1. 斷電后拆卸轉子，清潔雜質；2. 對轉子軸涂抹少量醫用白油（用量≤0.1g）；3. 重新安裝轉子，執行轉速校準 |
控溫無法達到目標值 | 恒溫腔散熱不良、加熱管故障 | 1. 清理恒溫腔散熱孔灰塵；2. 重啟設備重新設定溫度；3. 若仍異常，聯系廠商更換加熱管 |
數據導出無響應 | U 盤格式錯誤、接口接觸不良 | 1. 確認 U 盤為 FAT32 格式，重新格式化；2. 拔插 U 盤，清潔 USB 接口；3. 通過設備網口（若有）連接電腦導出 |
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